一次性医用防护服测试设备|医用防护衣检测设备
Labthink兰光，作为一家有着30多年检测仪器研发经验的高新技术企业，作为参与到抗疫驰援的后方企业一员，我们将为医用防护服生产企业、医疗器械检验机构等相关单位提供相应的防护服检测设备。以下将结合我司检测仪器为大家进行介绍。
国内医用防护服生产主要可参照的检测标准如下：GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求、YY/T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南
一、防护服材料的透湿量测试：
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求：防护服材料的透湿量应不小于2500g/（m2•d）；
YY/T 1498-2016医用防护服的选用评估指南：防护服材料的透湿量这一指标对舒适性有显著的影响，需要考虑合适的检测方法对“透湿量”进行检测，以评估防护服的质量；
透湿量即水蒸气透过量，水蒸气透过是指水蒸气穿过材料的能力，材料优良的透湿性能有利于导湿，保证防护服穿着的舒适程度。因为水蒸气不能透过的材料往往会造成不舒适。Labthink兰光研发生产的C360M水蒸气透过率测试系统，基于杯式法（重量法）测试原理，是一款专业的水蒸气透过率（WVTR）测试系统；可专业适用于防护服、无纺布等纺织材料的透湿量检测，仪器可同时容纳6个测试杯，测试6中材质不同的试样，大大提高了测试效率；仪器支持增重法和减重法两种测试模式，符合医用防护服测试标准要求；仪器搭载高性能处理器和Windows10操作系统，通用各种软件和设备。
二、断裂强力、断裂伸长率、撕裂强度检测、抗穿刺性能：
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求：防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N；防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%；
YY/T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南：该标准对防护服材料的“断裂强度”指标检测提出了要求，可从拉伸强度、断裂强度和抗破裂强度三方面对材料进行检测指导；“撕裂强度”检测则提出了三种常见的测试方法如艾尔门多夫撕裂强度法、梯形撕裂强度法、舌形撕裂强度法；标准中还对防护服材料的抗穿刺性能提出了指导要求，指出防护服应具备抵抗各种锋利、尖锐物体直接刺穿的能力；
Labthink兰光生产的C610M智能电子拉力试验机配有专业的测试夹具，可用于防护服材料的拉伸强度、断裂强力、断裂伸长率、撕裂强度、抗穿刺力性能的检测。一台仪器集成拉伸、剥离、撕裂、热封、定伸抗拉、下压、穿刺保持力等十项专业独立的测试程序，支持拉压双向试验模式，为用户不同试验条件的测试提供了便利。
Labthink兰光SLY-S1撕裂度仪，符合艾尔门多夫法(Elmendor)测试原理，专业适用于薄膜、薄片、软聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯（PVDC）、防水卷材、编织材料、聚烯烃、聚酯、纸张、纸板、纺织品和无纺布等耐撕裂性检测。
三、防护服颗粒物过滤效率测试：
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒物的过滤效率应不小于70%；
YY/T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南：需对防护服进行颗粒物的过滤效率进行检测；
“颗粒物过滤效率”是医用防护服确保防护效果中一项重要的指标，标准中都规定了需要对防护服材料进油性颗粒物过滤效率的检测，以确保产品的防护效果。Labthink兰光推出的“TQD-G1A口罩过滤效率测试仪”，一款集多种测试功能的实验室仪器，适用于过滤防护类口罩、医用防护服和相关透气材料的过滤效率测试，适用于相关器材生产企业、检测机构和科研机构的多用途使用。
四、环氧乙烷残留量检测：
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求：经环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。
环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，是医疗行业中十分普遍的一种灭菌方式。医用防护服的环氧乙烷残留量检测选用Labthink兰光GC系列气相色谱仪完成测试。设备具有检测精度高，分析速度快，操作简单等特点。
五、合成血液穿透性测试：
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求：防护服抗合成血液穿透性应不低于表3中2级的要求，即不低于1.75kPa；
YY/T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南：阻合成血液穿透性能按照YY/T 0700-2008标准要求进行防护服用材料阻合成血液穿透性能检测；
Labthink兰光研发生产的i-Process 6620合成血液穿透试验仪适用于医用口罩、医用防护服材料进行合成血喷溅穿透性能的测定。可在生产现场、实验室使用。系统采用日本进口高精度压力自动控制器，全自动控制，精度高。
